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Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Miér Feb 29, 2012 9:42 pm

29 feb 2012

Confirman el primer caso de tos convulsa y advierten los peligros de no vacunar a los recién nacidos



Los bebés menores de dos meses fueron los más afectados por la enfermedad, y constituyeron el 74,36 por ciento de los fallecidos.

El Ministerio de Salud de la provincia confirmó el primer caso de tos convulsa en el Chaco. Se trata de un menor de edad que realiza un tratamiento ambulatorio, igual que otro niño del que todavía no fueron confirmados los resultados pero que presentaba síntomas similares. Por eso, desde la cartera sanitaria señalaron la necesidad de cumplir estrictamente con el calendario de vacunaciones con las dosis indicadas para cada grupo etario, una clave para prevenir la enfermedad.

También según datos que difundió la Dirección de Epidemiología,de los 24.000 nacidos vivos en 2011, el 94 por ciento fue vacunado.

Y el restante 6 por ciento, alrededor de 1.400 niños menores de un año, se encuentran expuestos. Sin embargo, no sólo el Chaco presenta casos de tos convulsa y no se trata de un problema nuevo. A partir de 2.004 empezaron a aparecer brotes en distintos puntos del país y, poco después, a producirse muertes, en especial de bebés menores de seis meses. Y, el año pasado, se registró un significativo aumento en los casos y en los fallecimientos infantiles.

Según el Ministerio de Salud de la Nación, es hoy una de las principales causas de morbimortalidad en la niñez, porque si bien en los adultos y adolescentes mayores suele ser una patología banal, es una enfermedad muy severa que implica riesgo de muerte cuando afecta a los niños que no tienen anticuerpos contra ella.

La tos convulsa o coqueluche, también denominada pertussis o tos ferina, es una enfermedad respiratoria aguda altamente contagiosa, causada por la bacteria Bordetella pertussis. En la Argentina, el año pasado hubo 2.946 casos confirmados de tos convulsa, en tanto que hasta fines de septiembre se produjeron 39 muertes, de acuerdo con datos de la cartera sanitaria nacional.


29 feb 2012


Posible brote de dengue

El sistema sanitario está en alerta máxima


Lo dispuso el Ministerio de Salud de la Nación. En Santiago, el ministro Martínez instó a “no bajar los brazos y seguir cumpliendo con las medidas de prevención”.
Autoridades sanitarias nacionales emitieron ayer una “alerta máxima” por posible brote de dengue en el país e instaron a los profesionales de la salud a redoblar los esfuerzos para detectar pacientes sospechosos en hospitales y unidades de atención primaria.
La preocupación llegó a Santiago del Estero, luego de que el ministro de Salud Luis Martínez informara que se descartó un posible caso de dengue en la provincia, y también exhortó a “reforzar la prevención”.
La cercanía de países como Bolivia, donde la enfermedad es endémica y se está cobrando la vida de numerosas personas, hace preocupar más a las autoridades locales.
El comunicado de la cartera sanitaria nacional advierte que la causa de la alerta es el “gran número de casos y fallecidos por la enfermedad que se registran en los países vecinos de Bolivia, Brasil y Paraguay”.
Martínez instó a la población “a no bajar los brazos y cumplir con las medidas de prevención” y destacó que “el sistema de vigilancia está funcionando en alerta permanente”.
El funcionario señaló que “las últimas lluvias y el aumento de casos en los países vecinos debe hacer que no abandonemos las medidas de cuidado” y agregó que “es necesario que revisemos nuestro domicilio y nuestro patio para descartar todo aquello que pueda acumular agua y convertirse en un lugar propicio para que se críe el mosquito”.
Santiago del Estero fue una de las provincias más afectadas por el dengue en el brote del 2009. Solamente en el barrio Villa Borges se diagnosticaron más de 260 casos de la enfermedad en esta época de epidemia. Pero el programa de prevención impuesto por las autoridades locales, logró que el virus se retire del territorio y las cifras disminuyan rápidamente.
Riesgo
El movimiento de personas en los últimos fines de semana largo, hicieron aumentar el riesgo a que vuelva a ingresar el dengue en la Argentina.
“Estamos en un momento en que el trabajo intenso que hemos realizado para combatir el dengue con la puesta en marcha de salas de situación en puntos clave del país para mantener bajos los niveles larvarios, tener una vigilancia epidemiológica efectiva y sensibilizar a la comunidad, debe ser acompañado por la extrema alerta del sistema sanitario”, indicó el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.
“Hoy el objetivo es detectar lo antes posible a pacientes con síntomas de dengue que hayan estado en zonas con circulación viral, porque somos conscientes de que las enfermedades no tienen fronteras”, sostuvo Manzur, quien solicitó a los profesionales de los servicios de salud del país “estar atentos en la consulta médica a todas aquellas personas que presenten cuadros febriles compatibles con dengue, para poder actuar rápidamente con las acciones de bloqueo que contempla el Plan Nacional de Prevención y Control del Dengue”.
Visión
Ya en el último trimestre de 2011, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) había alertado a la región por el registro de brotes de dengue con un número total de casos y muertes que sobrepasaron los datos históricos registrados en Paraguay, Panamá y en los países y territorios del Caribe inglés y francés.
Además de certificar la introducción del virus del dengue 4 (la forma más grave de la enfermedad) en algunos estados del Brasil donde no había circulado anteriormente.


29 feb 2012


Zimbabue: La fiebre tifoidea Poco a Poco envolviendo Zimbabwe


Noticias sobre el Desarrollo, Ayuda Humanitaria y de Zimbabwe Temas: La fiebre tifoidea poco a poco envolviendo Zimbabwe Harare - Un brote de fiebre tifoidea que comenzó en Harare el pasado año no deja de difundir a través de Zimbabwe, con más de 3 000 casos reportados, aunque sólo una muerte debido a la enfermedad ha sido reportada para ahora, los funcionarios de salud han dicho. Las nuevas infecciones en los últimos meses han sido registradas en los distritos situados a varios cientos de kilómetros de distancia de la capital, destacando el riesgo de que el brote de fiebre tifoidea se puede convertir en una crisis de proporciones similares a una epidemia de cólera que causó estragos en Zimbabwe desde 2008 a 2009. (...)

alan d
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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Miér Feb 29, 2012 10:33 pm

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Muchos de nosotros, y muy afortunadamente, a lo más exótico que hemos estado expuestos en nuestra vida es a un catarro, una gripe, un esguince, una fractura ósea o una conjuntivitis.
Desgraciadamente en el mundo hay muchísimas personas que sufren las llamadas enfermedades raras. Se consideran así a las enfermedades mortales o incapacitantes que tienen una prevalencia menor de 5 entre 10000 personas.
Se conocen actualmente unas 7000 enfermedades de este tipo para 4000 de las cuales NO existe tratamiento. La razón es puramente económica: nadie va a investigar un medicamento para una cantidad de población tan pequeña ya que no sería rentable económicamente.
Dejo aquí una lista con 20 enfermedades raras y la esperanza de que se subvencionen los estudios y los medicamentos huérfanos por parte de quien corresponda:

1.- Trastorno de Morgellon. Enfermedad psicológica en la que el paciente siente miles de parásitos moviendose por el interior de su cuerpo.

2.- Síndrome de Tourette. Se caracteriza por contracciones musculares bruscas e involuntarias, la emisión de gruñidos y bufidos y la producción descontrolada de palabras (en muchos casos ofensivas y malsonantes).

3.- Síndrome de Marfan. Afecta al tejido conjuntivo. Se caracteriza por elevada estatura, extremidades muy alargadas, aracnodactilia y cifoescoliosis.

4.- Síndrome de Moebius. Afecta a los nervios faciales impidiendo al individuo cualquier tipo de motilidad y expresividad facial. Tienen problemas para deglutir, cerrar los ojos o hablar.

5.- Filariasis linfática. También llamada Elefantiasis. El nematodo transmitido por un mosquito se asienta en los vasos linfáticos impidiendo el normal tránsito de sustancias entre tejidos y sangre. Provoca graves deformidades al inflamarse las extremidades.

6.- Insensibilidad Congénita al Dolor. Debido a una mutación en un gen las personas que la sufren son incapaces de sentir dolor pese a que su sentido del tacto funcione a la perfección.

7.- Maldición de Ondina. Debido a una mutación que controla los procesos respiratorios involuntarios, de tal manera que el hecho de dormir puede llevar a la muerte del sujeto.

8.- Pica. Apetito incontrolado de sustancias no comestibles (jabón, tierra, tiza, vidrios…).

9.- Hipertricosis. También llamado Síndrome del Hombre Lobo. Personas con el cuerpo cubierto de una densa mata de pelo.

10.- Síndrome de Proteus. Provoca el crecimiento deforme de piel y huesos. Muy parecido a la Elefantiasis pero en este caso es congénita.

11.- Síndrome de Cotard. El paciente está convencido que ha muerto y se comporta acorde de manera completamente delirante.

12.- Diprosopia. Nacer con 2 caras. El resto del cuerpo está en buen estado pero los rasgos faciales están duplicados.

13.- Micropsia. También llamado Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas. Los pacientes perciben los objetos a su alrededor mucho más pequeños de lo que son en realidad. Es posible que Lewis Caroll tuviera esta enfermedad.

14.- Enfermedad de Munchmeyer. También conocida como fibrodisplasia osificante. Los tejidos internos del paciente se van osificando y acaban convirtiéndolo en una piedra viviente.

15.- Progeria. Envejecimiento prematuro en el que los pacientes desarrollan arrugas faciales, calvicie y una severa aterosclerosis que les lleva a la muerte en plena adolescencia.

16.- BIID. O Desorden de Identidad de la Integridad Corporal. Los pacientes desean imperiosamente amputar alguna de sus extremidades o quedarse parapléjicos.

17.- Acrotomofília. Enfermedad mental que consiste en un deseo sexual irresistible por aquellas personas que presentan alguna amputación.

18.- Situs Inversus. Los pacientes presentan sus órganos internos cambiados de sitio. En ocasiones como si fueran una imagen especular de una persona sana.




19.- Polidactilia. Enfermedad genética que provoca manos perfectamente formadas pero con 6 en lugar de 5 dedos.




20.- Trimetilaminuria o Síndrome de Olor a Pescado Podrido. Las personas que la padecen desprenden un fuerte olor a pescado podrido al no metabolizar su higado correctamente la trimetilamina.


dejo la fuente, para ver los videos que hay en cada descripcion de cada enfermedad, y no los subo aca por varios motivos 2 en concreto
http://cienciaaldia.wordpress.com/2012/02/29/dia-mundial-de-las-enfermedades-raras/

1. no se pueden ver en directo

2. si pongo varios videos, corre peligro a que este post se sobrecarge, y tarde en cargar como otros post con mas de 10 videos, para dar un ejemplo, el post que eh subido yo de " history channel / archivos extraterrestres " . etc

un saludo

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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Jue Mar 01, 2012 12:58 am

29 feb 2012

Confirman primer caso de Hantavirus en Herrera


El virus fue adquirido por una señora de 65 años. Foto/Telemetro Reporta

Una señora de 65 años de edad, resultó positivo de Hantavirus en la Provincia de Herrera, siendo éste el primer caso en lo que va del 2012.

Tomás Herrera, director de la Región de Salud de Herrera del Ministerio de Salud, manifestó que se están realizando estudios epidemiológicos para determinar donde la persona obtuvo el virus, el cual se cree fue en áreas fuera de la provincia.

Se realizaron las pruebas de campo de dónde estuvo la mujer, y hasta el momento a parecer se cree que fue contagiada en una provincia vecina.

La señora ingresó al Hospital Gustavo Nelson Collado en el sector del Vigía en la provincia de Herrera y estuvo hospitalizada desde hace dos semanas.


29 feb 2012

Enfermedades crónicas y olvidadas



La eficacia en la atención médica evitaría muertes prematuras en ancianos. | Iñaki Andrés

La mortalidad de aquellos que superan los 60 años y, en especial, la de quienes viven en países con medios y bajos ingresos, se ha convertido en un tema olvidado de la salud global.

"En el año 2005, la mitad de los cerca de 59 millones de muertes que hubo en el mundo fueron de personas que tenían más de 60 años y, de ellos, el 76% ocurrieron en países con ingresos medios o bajos, con cierto predominio de los hombres y aumentando cada año que pasa", explica Cleusa P. Ferri, del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres en un estudio publicado en la revista 'PLoS Medicine'.

En el estudio, capitaneado por la doctora Ferri, diferentes especialistas en neurología y medicina interna de Latino América, China y la India han recopilado una serie de datos sobre los estados de salud de cerca de 12.400 personas entradas con más de 60 años, de los que el 18,6% (2.306) murieron durante el tiempo que llevó este estudio.

"Tras seguir la evolución de esta muestra durante 2003 a 2005, hemos comprobado como las enfermedades crónicas están reemplanzando a las transmisibles como principales causas de muerte o discapacidad entre este sector de la población", comenta la doctora Ferri.

Ictus, infartos y diabetes

Los autores recogieron datos de cinco países latinos (Cuba, República Dominicana, Venezuela, Perú y México), de China (tanto de la zona rural como de la urbana) y de la India urbana, "pues son una buena muestra para extrapolar su situación al resto de países con los ingresos que estudiábamos". Y los resultados son claros: el accidente cerebrovascular se imponía como principal causa de muerte en todos los países salvo en el Perú y México rural, donde ganaban terreno la tuberculosis y las enfermedades hepáticas, respectivamente.

"Se estima que el accidente cerebrovascular ha causado alrededor de 5,7 millones de muertes en el año 2005. De ellos, más del 87% se produjo en este tipo de países analizados y sus víctimas 'predilectas', cerca del 83%, tenían más de 60 años", puntualiza la doctora Ferri. Pero hay más: "El accidente cerebrovascular contribuye de forma determinante en la discapacidad y dependencia entre los ancianos supervivientes", recuerda Ferri.

Acompañando a esta causa, los infartos y la diabetes forman el "top three" de causas de muerte entre los mayores.

Estilos de vida

Otro hallazgo importante hace referencia a los estilos de vida y la atención sanitaria. Para Ferri, que el nivel educativo y, con ello, el acceso a mejores o peores trabajos, "influye y tiene un efecto claro en los índices de mortalidad" no es ninguna sorpresa, pues explica "el nivel de trabajos conseguidos, la atención médica recibida, las pensiones e, incluso, la seguridad alimentaria". Por ello, "es lógico que llevar unos hábitos de vida más saludables que prevengan muchas de estas enfermedades crónicas, como la diabetes, es también caro y por ello hay efecto en la mortalidad", aseguran los autores.

Sin embargo, esto no es suficiente para aclarar las diferencias de mortalidad entre los países ricos y el resto: "Creemos que la protección social para las personas mayores y la eficacia de los sistemas de salud en la prevención y tratamiento de las enfermedades crónicas, son factores tan importantes como los económicos y educativos", indican en este estudio.

"Aunque en todos los países analizados predomina la atención médica de los pacientes (79,7% en total) ya sean en hospitales o clínicas -salvo en el caso de Perú, donde se recibe mayoritariamente en las casas-, comprobamos que todavía la gente muere en sus casas (55,5% del total en comparación con el 43% que lo hace en el hospital) y que el tratamiento para estas enfermedades a veces no es el más apropiado", explican.

Por ello, la doctora Ferri señala que "las intervenciones dirigidas a mitigar la vulnerabilidad social y económica de los mayores, más el fomento al acceso y la eficacia en la atención médica son tan necesarios como el resto de medidas orientadas a mejorar la situación profesional y económica de la gente". Así concluye: "La actual agenda mundial de la salud para las enfermedades crónicas no sólo tienen que orientarse a acabar con la mortalidad prematura de la gente joven, pues se puede mejorar la calidad de vida y las muertes tempranas de nuestros mayores con sólo utilizar estrategias de prevención y atención más asequibles y eficaces".


29 feb 2012


¿Qué convierte a una enfermedad en "rara"?
Una enfermedad rara es una dolencia que puede ser mortal o crónica, que causa severos desórdenes en el estado de salud y la calidad de vida del individuo, y cuya incidencia es extremadamente baja.



El síndrome de Angelman es una de las entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras.

En Estados Unidos, tienen la consideración de "enfermedad rara" las que afectan a menos de 200.000 individuos. En Europa, las que padece uno de cada 2.000 ciudadanos.

Las enfermedades raras, entre 6.000 y 8.000, en global afectan a unos 250 millones de personas, de los que el 75% son niños.
"Con tantos de nuestros ciudadanos afectados, las enfermedades raras no son de ninguna manera un problema marginal", afirmó el comisario europeo de Salud, John Dalli.
Sin embargo, casi un tercio de los pacientes de enfermedades raras muere antes de los cinco años, y es que tan sólo 70 de las enfermedades raras cuentan con un tratamiento, aunque no tengan cura efectiva. Algunas ni siquiera tienen nombre.
Además, son males que han sido relegados por las compañías farmacéuticas porque es poco probable que con ellos se obtengan suficientes ganancias o porque hay muy poca evidencia médica sobre ellos.

Difícil diagnóstico
Este 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El evento reúne en diferentes actos a organizaciones de pacientes de 60 países de Argentina, China, Europa y Estados Unidos, entre otros.
El origen de la conmemoración hay que buscarlo en Eurordis, federación europea de organizaciones de enfermedades raras que cuenta con 500 entes afiliados.
El objetivo de organizar un día así es llamar la atención sobre la situación de los enfermos y las dificultades por las que pasan, como la escasa calidad de vida y, sobre todo, sus problemas a la hora del diagnóstico.
Son escasos los médicos especializados en enfermedades raras, por eso la primera barrera con la que se encuentra quien la padece es conseguir que sea detectada.
Según Isabel Calvo, presidenta de la Asociación Española de Enfermedades Raras, un enfermo "va peregrinando de médico en médico" una media de cinco años. Un 20% de los casos no se diagnostica hasta pasada una década.
"Pero el palo es cuando te dicen que no hay tratamiento", le dijo Calvo a la agencia de noticias Efe.


La enfermedad más rara del mundo
Las enfermedades raras no son más de 8.000. Entre ellas, a modo de ejemplo, se pueden citar la pseudomixoma peritonei, que provoca que céulas tumorales inflamen el abdomen, o la lipomatosis simétrica múltiple –la enfermedad de Madelung–, que se manifiesta con grandes depósitos de grasa en el cuello y problemas en el sistema nervioso.
Y también está la considerada la "enfermedad más rara del mundo", y que recibe su nombre de las gemelas Catherine y Kirstie Fields, que se cree que son los dos únicos casos que han sido diagnosticados.
Se trata de una enfermedad degenerativa neruomuscular que afecta los movimientos voluntarios y causa dificultad en la realización de tareas delicadas.
La enfermedad las dejó postradas en silla de ruedas.


Huérfanos de la medicina
Jimmy Lin es genetista investigador en enfermedades raras de la Universidad de Washington.
Lin describe a los afectados por enfermedades raras como "huérfanos de la medicina".
Según el investigador, la historia que más se repite entre los enfermos es pasar años vagando de hospital en hospital a la búsqueda de alguien que arroje luz sobre su caso.
Por eso fue que Lin creó la página web raregenomics.org para ayudar a enfermos a tener acceso a expertos en el campo y conseguir fondos para investigación en sus enfermedades.
La página de momento sólo ofrece ayuda a 30 pacientes, pero Lin espera alcanzar los 1.000 en cinco años.
"Una vez resolvemos los problemas de una familia, eso le facilita la vida a futuros pacientes".


Jimmy Lin describe a los afectados por enfermedades raras como "huérfanos de la medicina".

fuente, http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/02/120229_salud_enfermedades_raras_dia_mundial_az.shtml

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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Jue Mar 01, 2012 1:17 am

29 feb 2012


Una enfermedad que convierte al paciente en médico


Una de cada 50.000 personas en el mundo sufre angioedema hereditarios


En el Día Mundial de las Enfermedades Raras una paciente cuenta su caso


"Se desfigura la cara, los labios se dan la vuelta, te pones como un simio", explica Manuela, una mujer de 50 años que, al igual que la paciente de la fotografía, sufre una enfermedad rara: angioedema hereditario. Más allá de la deformación física que producen los brotes de este trastorno, el gran temor de quienes lo viven (una de cada 50.000 personas en el mundo) es que afecte a la laringe y mueran por asfixia.

Cuando se presenta un ataque, algo que suele ocurrir cada siete y 15 días, "normalmente aparecen hinchazones en las zonas periféricas del cuerpo, como los brazos, los pies, las rodillas... Resulta tan incapacitante que la persona no puede escribir, calzarse o andar…", argumenta Teresa Caballero médico adjunto en el servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

La primera vez que Manuela sufrió un brote fue a los cuatro años. "Se me hinchó muchísimo la cara y los ojos se cerraron por completo. No podía ver. Estuve 10 días en el hospital. Los médicos creían que era alergia". Aquella vez coincidió con una caída. "Me di en la frente contra un bordillo". Pero a partir de entonces, los episodios empezaron a repetirse sin un motivo aparente. "Una tortura. Cada dos semanas, amanecía con la cara, el pie o la mano hinchada, me tenía que meter en la cama y quedarme en casa". Dependiendo de dónde le afectara, "no podía mover el brazo. Si era la mano, me resultaba imposible vestirme o lavarme. Si era en el pie no podía caminar... Y si era en el estómago (lo que mi madre creía que eran cólicos), los dolores eran tremendos y las ganas de vomitar constantes".

Como argumenta la doctora Caballero, "la pared de los intestinos se engrosa y el dolor impide incluso ponerse de pie. Los pacientes no toleran ni el agua". Debido al desconocimiento que aún hay de esta enfermedad, "a veces, los médicos lo interpretan como apendicitis e incluso intervienen quirúrgicamente".


Una paciente con angioedema hereditario. (Amplíe para ver los síntomas en un brote). | Imagen cedida por el Laboratorio CSL Behring

Riesgo de muerte por asfixia

Afortunadamente, este no fue el caso de Manuela, pero los constantes brotes y las consecuencias que estos tenían en su vida le obligaban a perder clases y "cada vez tenía más miedo a salir y hacer cosas normales, sobre todo porque si el brote bajaba a la garganta me podía ahogar". Casi le ocurre con 14 años, cuando fue al dentista. Al extraerle un diente tuvieron que llevarla directamente al hospital por culpa del temido edema de glotis, causado por un ataque de esta enfermedad rara en la laringe. Le pasa a un 50% de estas personas. "Perdí el habla y no podía decir que me asfixiaba. Era como si te agarraran del cuello. No podía respirar. Hasta las uñas se me pusieron moradas". Por suerte, Manuela salió adelante, aunque su diagnóstico seguía siendo "una alergia".

Nada que ver, aclara la especialista, que también es médico de Manuela. "Estos hinchazones se deben a un defecto genético por el cual los pacientes no tienen o no les funciona el inhibidor C1 esterasa. Lo que produce es que sale líquido de los vasos sanguíneos al espacio intersticial (entre las células) que se acumula y origina los hinchazones". Se conoce como angioedema y se detecta en la sangre. Puede ser adquirida, es decir, "asociada a otras enfermedades como leucemia o linfoma". Pero el caso de Manuela es hereditario (el más frecuente), aunque parece que no tiene antecedentes familiares. "Lo que ocurre es que hay un 25% de los casos en que la mutación es espontánea, es decir, es el primer paciente de la familia que lo sufre y a partir de ahí los descendientes pueden desarrollarlo (tienen un 50% de probabilidad de sufrir el trastorno)".

Según una encuesta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF), el 92% de los pacientes considera que el conocimiento del médico sobre esta enfermedad es deficiente o muy deficiente y ninguno cree que es bueno o muy bueno. No les falta razón. “Se confunde con alergia, intoxicación alimenticia o apendicitis y, por lo tanto, les tratan erróneamente. Los antihistamínicos o los corticoides son como agua, no les hace nada”, comenta la doctora Caballero. Incluso cuando el paciente lleva un informe médico con las pautas, “los médicos tardan en reaccionar. No conocen el tratamiento o ni siquiera lo tienen en el hospital. Al final, lo tratan de forma inadecuada. Sé de un paciente que tuvo que ser ingresado en la UVI. Tenía edema de glotis y pasaron muchas horas hasta que los médicos se decidieron a ponerle la medicación indicada en el informe”.

Terapia en casa

El desconocimiento médico y el riesgo de muerte atemoriza a los afectados. “Hemos encontrado una solución”, señala la experta. “Les damos la medicación a los pacientes para que se la pongan en el hospital (dado que no todos los hospitales disponen de ella) y a algunos les proponemos que aprendan a inyectársela ellos mismos”.

Cuando por fin le diagnosticaron la enfermedad a Manuela (el tiempo medio de diagnóstico es de 10 años), después del embarazo (su hijo no tiene la enfermedad), “me dieron un tratamiento para que no tener crisis tan fuertes”. Con esta medicación (andrógenos), puntualiza la especialista, “intentamos siempre dar la mínima dosis para conseguir eficacia, de forma que disminuyan los efectos secundarios (aumento de vello, riesgos cardiovasculares, tumores hepáticos...). No se la indicamos a todos los pacientes y llevamos un seguimiento muy estricto”.

Parece que a Manuela no respondía bien a esta opción, tenía más ataques de lo habitual, así que “le enseñamos a usar Berinert, un concentrado plasmático del inhibidor de la C1 esterasa que se administra por vía intravenosa”. Los resultados están siendo positivos: “Desde que sé ponérmela, estoy más tranquila. Conozco los síntomas de los brotes y en cuanto los noto, no voy al hospital a esperar que alguien sepa atenderme (con los riesgos que entraña), sino que me autoadministro yo misma la medicación”.

Como explica la propia paciente, los brotes le siguen dando, aproximadamente cada mes, pero “mucho menos intensos porque los frena en cuanto detecta los primeros indicios”. El factor estrés, uno de los desencadenantes más importantes, ha disminuido. “Los pacientes que se autoadministran el tratamiento tienen la sensación de controlar su enfermedad”, matiza Caballero.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Manuela cuenta su experiencia, para recordar que existen más de 7.000 enfermedades raras y que sólo se tiene conocimiento médico y científico de unas 1.000. Entre un 6% y un 8% de la población (unos tres millones de españoles) están afectados, y por esta razón, la Sociedad Española de Neurología apuesta por “crear centros de referencia para el tratamiento de estas patologías, implantar programas de formación específicos y fomentar la investigación y su aplicación clínica”.

fuente, http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/02/29/noticias/1330516154.html



29 feb 2012

mas enfermedades raras en el mundo

Síndrome de Capgras


Descrito en 1923, el Síndrome de Capgras o delirio de Sosias es un trastorno psiquiátrico que consiste en la no identificación de personas familiares, afirmando diferencias imaginariarias y creyendo que las personas reales han sido reemplazadas por un doble, un impostor casi idéntico. Es un reconocimiento sin sensación de familiaridad. Es típico de este síndrome que el cónyuge o el hijo del enfermo induzca un reconocimiento parcial (“se parece a…”) pero insuficiente para estar convencido de su identidad real. Incluso puede existir la creencia de que hay dobles de uno mismo. Normalmente este síndrome es parte de una psicosis.



Narcolepsia


La narcolepsia es un trastorno caracterizado por alteración de la fase MOR (fase REM en inglés) del sueño, somnolencia diurna extrema, defectos de visión y debilidad muscular. Normalmente aparece en laadolescencia y afecta a uno de cada 2.500 individuos en EEUU y Europa, pero es cuatro veces más frecuente entre los japoneses. Su base genética se manifiesta también en que el riesgo de padecerla entre familiares de primer grado es entre 10 y 40 veces más elevado.


Síndrome de Couvade


Según han descubierto, algunos padres primerizos, durante la gestación del bebé en el vientre de las madres, sienten ellos mismos que están embarazados. Esta paternidad llevada al extremo se conoce comosíndrome de Couvade.
Su nombre proviene del frances “couver” que significa incubar o criar y se trata de un problema no solo psicológico. Quienes lo sufren no solo creen estar realmente embarazados, sino que mimetizan los síntomas que aparecen en una mujer realmente embarazada. Desde sentir calambres en las piernas hasta tener antojos, náuseas, vómitos y hasta cambios de humor repentinos.
Normalmente sus efectos se hacen evidentes durante el primer trimestre del embarazo y terminan, al igual que los síntomas reales, con el parto. Además, este extraño síndrome suele aparecer en parejas más apegadas y cariñosas y, por extraño que parezca, los estudios realizados al respecto indican que entre el 10 y el 65 por ciento de los padres que van a tener un hijo lo sufren.
Es habitual que los padres que sufren el síndrome de Couvade, cuando el niño nace, se vuelcan especialmente en el cuidado del bebé.



Síndrome de Olor a Pescado


Se trata de una enfermedad rara, que afecta a una persona de cada 200.000, cuya principal manifestacion clínica es que los enfermos que la padecen desprenden un fuerte olor a pescado podrido, fenómeno que se acentúa al transpirar y al ingerir alimentos ricos en colina. Se produce debido a un error cóngenito del metabolismo por un fallo en el sistema oxidante de la trimetilamina del hígado, que permite que esta enzima volátil, con un desagradable olor, pase a la sangre, las secreciones, el aliento y la orina. La enfermedad también se conoce como enzimopatía trimetitaminemia o trimetitaminuria.
El único tratamiento de este raro síndrome, de momento, es un control en la dieta evitando todos los alimentos que contengan trimetilamina. Los yogures y zumos minimizan el mal olor.


Síndrome de Paris


Una docena de turistas japoneses al año tienen que ser repatriados de la capital francesa después de ser víctimas del “síndrome de París”. Se trata de untrastorno identificado hace veinte años por el psiquiatra Hiroaki Ota que aparece cuando un nipón que viaja a la capital francesa observa fuertes contrastes entre sus expectativas y la realidad parisina y sufre una crisis nerviosa. Los educados turistas japoneses que llegan a la ciudad son incapaces de separar la visión idealizada de la ciudad creada a partir de películas como Amelie, de la realidad de una moderna y bulliciosa metrópolis y del rudo carácter de los franceses, a veces bastante groseros.
La embajada japonesa tiene una línea telefónica disponible las 24 horas para los turistas que padezcan de este severo “shock cultural” y pueden ofrecerles tratamiento hospitalario de emergencia si es necesario.



Síndrome de Estocolmo


El 23 de agosto de 1973, en la ciudad sueca deEstocolmo, tuvo lugar un atraco con rehenes. Jan Erik Olsson, un presidiario de permiso entró en el banco Kreditbanken de Norrmalmstorg, en el centro de la ciudad. Al ser alertada la policía, dos oficiales llegaron de forma casi inmediata. El atracador hirió a uno de ellos y mandó al segundo sentarse y cantar. Olsson había tomado cuatro rehenes y exigió tres millones de coronas suecas, un vehículo y dos armas.
El gobierno se vio obligado a colaborar y le concedió el llevar allí a Clarck Olofsson, amigo del delincuente. Así comenzaron las negociaciones entre atracador y policía. Ante la sorpresa de todos, una de los rehenes, Kristin Ehnmark, no solo mostraba su miedo a una actuación policial que acabara en tragedia sino que llegó a resistirse a la idea de un posible rescate. Según decía, se sentía segura.
Tras seis días de retención y amenazas del secuestrador, de cuyo lado se puso la propia Ehnmark, la policía decidió actuar y cuando comenzaron a gasearles, los delincuentes se rindieron. Nadie resultó herido. Tanto Olsson como Olofsson fueron condenados y sentenciados, aunque más tarde se retiraron los cargos contra Olofsson, que volvería a delinquir. Jan Olsson, en cambio, tras cumplir 10 años de prisión saldría de prisión totalmente rehabilitado y manteniendo una legión de fans.
Durante todo el proceso judicial, los secuestrados se mostraron reticentes a testificar contra los que habían sido sus captores y aun hoy manifiestan que se sentían más aterrados por la policía que por los ladrones que les retuvieron durante casi una semana. El criminólogo Nils Bejerot acuñó poco después y a consecuencia de aquel caso, el término Síndrome de Estocolmo para referirse a rehenes que se sienten este tipo de identificación con sus captores.
Pero el caso del banco de Estocolmo no es el único que se ha producido. En 1974, Patricia Hearst, nieta del magnate de la comunicación, William Randolph Hearst, fue secuestrada por el Ejército Simbionés de Liberación (SLA). Tras donar la familia seis millones de dólares a la organización terrorista, no se supo más de la joven. Dos meses más tarde fue fotografiada, rifle de asalto en mano, durante un atraco del SLA a un banco. Se había unido a la organización y cambiado su nombre por el de Tania.
El propio Bejerot expone que este síndrome es más común en personas que han sido víctimas de algún tipo de abuso, como rehenes, miembros de sectas, niños abusados psíquicamente, víctimas de incesto o prisioneros de guerra o campos de concentración. La cooperación entre el rehén o víctima y el autor se debe en gran parte a que ambos comparten el objetivo común de salir ilesos del incidente. El nulo control sobre la situación por parte del secuestrado le lleva, al parecer, a intentar cumplir los deseos de sus captores que, por otro lado, se presentan como los únicos que pueden evitar una trágica escalada de los hechos. De esta manera, se produce una identificación de la víctima con las motivaciones del autor del delito y un agradecimiento al captor que, en ocasiones, lleva situaciones extremas.



Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas



“Un día vi cómo los libros de mi hermana se volvían más grandes y cómo mi padre se hacía tan pequeño como un muñeco”. “Siento que mi cuerpo crece y crece hasta que parece ocupar la habitación entera”. Son algunas de las sensaciones que caracterizan alsíndrome de Alicia en el País de las Maravillas, que suele afectar a niños y adultos con migraña.
Investigadores gallegos han estudiado un caso excepcional de este trastorno neurológico en una niña de ocho años de edad que nunca antes había tenido migraña. Sus observaciones se publican en el último número de la Revista de Neurología.“La niña, que sufrió trastornos de la percepción visual todos los días durante un mes y cada dos o tres días en las dos semanas siguientes, empezó con los síntomas sin haber tenido antes cefaleas”, explica a SINC María José Corral Caramés, autora principal del estudio y pediatra del Centro de Salud A Ponte (Orense).
Los pacientes que sufren este síndrome perciben alteraciones en la forma, tamaño y situación espacial de los objetos, así como distorsión de la imagen corporal y del transcurso del tiempo. También se han asociado otras ilusiones visuales como palinopsia (imágenes múltiples), acromatopsia(no percepción del color) y prosopagnosia (incapacidad de reconocer caras).
Según los expertos, las personas afectadas por el síndrome de Alicia en el País de las Maravillas son en todo momento conscientes de la naturaleza ilusoria de sus percepciones. Sin embargo, éstas son lo suficientemente intensas como para que tengan que mirarse en un espejo para comprobar su talla.
Aunque las pruebas diagnósticas aún no han permitido identificar ningún área cerebral específicamente afectada, los resultados de los estudios realizados en pacientes en su fase aguda mediante tomografía computarizada revelan áreas de hipoperfusión en las proximidades del tracto visual y córtex asociado, lo que podría explicar las quejas visuales de los pacientes.
Los científicos sospechan que Charles Lutwidge Dodgson, conocido bajo el pseudónimo de Lewis Carroll y afectado por migrañas, pudo sufrir el síndrome, de forma que las experiencias de la joven Alicia fueran bien conocidas por su creador.



Síndrome del Restaunt Chino


Si después de comer en un restaurante chino ha sentido dolor de cabeza, ataques de asma, urticaria, palpitaciones o calambres es posible que usted haya sido víctima del llamado síndrome del restaurante chino.
El causante de este cuadro clínico, cuya existencia real es cuestionada por muchos médicos, podría ser el glutamato monosódico o GMS, un aditivo potenciador del que se abusa en los restaurantes chinos. También llamado E-621, el GMS además puede encontrarse añadido comercialmente, aunque en cantidades menores, en mahonesas, mostazas, salsa de tomate, aceitunas, pasteles, vegetales, jamón y otros fiambres.



Síndrome de Asperger


El síndrome de Asperger (AS) que padece el carismático Sheldon Cooper, de la serie televisiva The Big Bang Theory, es un trastorno que se caracteriza porque el paciente manifiesta intereses limitados o una preocupación inusual y obsesiva con un objeto o un tema en particular, llegando a excluir otras actividades y temas de conversación. Las personas que lo padecen suelen tener una inteligencia normal o ligeramente por encima de la media, pero muestran rutinas o rituales repetitivos, así como una tendencia a hablar de manera demasiado formal o monótona y a interpretar figuras retóricas e ironías de manera literal. A veces su lenguaje corporal es inexistente. También exhiben un comportamiento social y emocionalmente inadecuado y se muestran incapaces de interactuar exitosamente con los demás. La torpeza física y la ausencia de empatía hacia los demás son otros rasgos característicos de la enfermedad, que se suele diagnosticar en edad escolar.
Se estima que en torno a 3 de cada 1.000 niños podrían padecer el trastorno, que es más frecuente en varones y se clasifica como un trastorno del espectro autista (TEA). Se cree que científicos como Albert Einstein o Isaac Newton, artistas como Miguel Ángel y músicos brillantes como Beethoven pudieron padecer el síndrome de Asperger.



Síndrome de Gourtmand


El síndrome del gourmand es un síndrome raro y curioso que produce en el paciente un irreflenable deseo de comprar o cocinar alimentos exquisitos y platos muy sofisticados. La enfermedad fue descrita por primera vez por los investigadores M. Regard, y T. Landis en 1997 en la revista Neurology. Según un reciente estudio realizado en Suiza, este trastorno de la alimentación está causado por unalesión que afecta a ciertas zonas del hemisferio cerebral derecho.
Aunque en principio es una enfermedad benigna, puede causar cierto distrés (estrés negativo), además de afectar seriamente al bolsillo.



Síndrome Stendhl


También conocido como el estrés del viajero, se trata de una situación anímica que se produce al observar obras de gran belleza, sobre todo en un corto espacio de tiempo y en una misma ciudad. Los afectados por el empacho artístico presentan varios síntomas de aparición súbita: angustia, excitación alternante con depresión, obnubilación, temblor, palpitaciones, sudoración y zumbido de los oídos.
Estos síntomas aparecen descritos por primera vez en Naples and Florence: A Journey from Milan to Reggio, obra del novelista francés Marie-Henry Beyle (1783-1842), más conocido como Stendhal, tras su visita a Florencia en 1817. Pero el cuadro clínico que acompaña a este síndrome no fue establecido hasta 1979 por la psiquiatra italiana Graziella Magherini.



Síndrome del Corazón Roto


Un estrés físico o emocional intenso, como la pérdida de un ser querido o una fuerte discusión, puede rompernos literalmente el corazón. El“síndrome del corazón roto” o cardiomiopatía de Takotsubo presenta síntomas similares a los de un ataque cardíaco, como dolor en pecho y dificultad para respirar. Pero normalmente es temporal, no deja secuelas, y no afecta a las arterias coronarias como un infarto, sino al músculo cardíaco.
¿Pero qué lo provoca? Según un estudio publicado a mediados de 2009 en la revista American Journal of Cardioloy, el trastorno parece deberse a un aumento en el nivel de hormonas relacionadas al estrés, como la adrenalina. Las arterias no se ocluyen, sino que es el músculo cardíaco el que se resiente y debilita, hasta el punto de que el ventrículo izquierdo adquiere una forma cónica.
Se estima que entre un 1 y un 2% de los sujetos diagnosticados de un ataque cardíaco sufren en realidad este síndrome. Los expertos tratan de entender el proceso de la enfermedad para ayudar a desarrollar tratamientos más efectivos y estrategias a corto y largo plazo. Entre otras cosas, se ha descubierto que, a diferencia de los ataques cardíacos, que suelen ocurrir en invierno, el síndrome del corazón roto suele darse en los meses de primavera y verano. En un 75% de los casos ocurre después de sufrir un estrés intenso, como un accidente de tráfico, una discusión, la muerte de un ser querido,… Y el síndrome es más habitual en mujeres, en especial si ya han pasado la menopausia.



Síndrome de Cabeza Explosiva


En 1988, en un artículo publicado en la revista The Lancet, JM Pearse describió por primera vez el síndrome de la cabeza explosiva, por el cual el paciente siente un sonido extremadamente fuerte, generalmente descrito como un estallido de una bomba, un disparo o estruendo que parece proceder del interior de su propia cabeza. A pesar de ser angustioso, muy rara vez está acompañado de dolor, y se considera médicamente inofensivo. Algunos pacientes perciben también un destello de luz acompañando al sonido.Con frecuencia ocurre mientras tratan de conciliar el sueño. Ocurre con más asiduidad en sujetos que superan los 50 años de edad, y la incidencia es más alta en mujeres que en hombres.
En cuanto a su origen, algunos médicos sugieren una relación con el estrés o la fatiga extrema. El sonido que el paciente escucha podría producirse como resultado de un movimiento repentino de un componente del oído medio o de la trompa de Eustaquio. También podría deberse a una actividad inusual en el lóbulo temporal del cerebro, donde se sitúan las neuronas encargadas de la audición. En ocasiones ha aparecido asociado a la migraña, y en otras a trastornos del sueño.

fuente, http://noticiaaldia.com/2012/02/enfermedades-mas-raras-del-mundo-padeces-alguna/

puede que haya repetido alguna, de las 20 anteriores que dije , pero al menos ahora tienen un poco mas de informacion.

un saludo

alan d
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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Jue Mar 01, 2012 1:25 am

29 feb 2012 / 1 marzo 2012 ( doble fecha ya que en algunos lados ya es otro dia..)

De las 7.000 enfermedades raras registradas sólo setenta tienen tratamiento

Zaragoza,En el mundo existen 7.000 enfermedades raras, de las que sólo setenta tienen tratamiento, y por ello los afectados, alrededor de tres millones de personas en España, hacen un llamamiento a la sociedad para que no se conviertan también en enfermedades "olvidadas".


Zaragoza, 29 feb (EFE).- En el mundo existen 7.000 enfermedades raras, de las que sólo setenta tienen tratamiento, y por ello los afectados, alrededor de tres millones de personas en España, hacen un llamamiento a la sociedad para que no se conviertan también en enfermedades "olvidadas".

Así lo ha explicado en declaraciones a Efe la presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de estas patologías, que aparecen en cinco de cada 10.000 habitantes.

La primera complicación de estos pacientes es el diagnóstico, ya que hay personas que saben que algo les pasa y "van peregrinando de médico en médico" sin determinar la patología, ha agregado, al tiempo que ha dicho que son enfermedades que "no dan la cara" y por eso pueden tardar años en tener un diagnostico claro.

La media para obtener una valoración concreta es de cinco años, pero hay un 20 por ciento de los casos que no se define hasta pasada más de una década.

Calvo ha valorado la sanidad pública, porque "hay recursos" y es de calidad, pero ha criticado la falta de conocimientos sobre las enfermedades raras por parte de los sanitarios, por lo que ha pedido un mayor estudio ya desde las universidades y que los profesionales se formen de manera continua.

Al no haber información, la persona diagnosticada se encuentra en una confusión absoluta a la hora de afrontar la enfermedad, "pero el palo es cuando te dicen que no hay tratamiento", ha apuntado Calvo.

Por eso, según la presidenta de Feder, es importante que el entorno sea bueno, porque en muchos casos no acaban de entender qué es lo que pasa y la persona se siente "sola y aislada".

La calidad de vida es "muy pobre" en muchas de estas enfermedades, ya que, aunque hay dolencias que han sido más investigadas como es el caso de la Enfermedad de Gaucher o la Fibrosis Quística, de otras ni tan siquiera se conoce su nombre.

El tratamiento pues se convierte en otro problema porque la Seguridad Social paga los medicamentos más frecuentes pero las intervenciones quirúrgicas y los tratamientos especializados dependen del bolsillo del paciente.

"Cuando se habla de enfermedades raras hay que hablar de medicamentos huérfanos", al no ser los más consumidos y no conllevar una comercialización global.

Por eso, y como "no somos rentables para los laboratorios", hay que reconocer el esfuerzo y "dineral" que se gastan algunas compañías que apuestan por la investigación de tratamientos para estas patologías, ha explicado Calvo.

En general, los laboratorios sólo se lanzan a investigar en "pequeñas dosis", aunque ya hay otros que están dedicados íntegramente a esta labor, de la que ha nacido la Asociación Española de Laboratorios y Medicamentos Huérfanos. "Esto es un paso y un compromiso pero queda muchísimo por hacer", ha añadido.

Calvo ha reconocido que el llamamiento ya está hecho y ha añadido que para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras se ha lanzado la campaña "Vacúnate contra la indiferencia".

"Queremos hacer ver que nos puede tocar a cualquiera", ha indicado, y ha resaltado que "hay que ser un poco sensible y solidario con la gente que padece estas enfermedades, ya que eso va a beneficiar a la sociedad y nos hace más personas", ha dicho.

Para ayudar a estos pacientes se creó en 1999 la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que pretende hacerlos sentir menos aislados y más comprendidos, a través de una red en la que hablen y compartan sus inquietudes.

Con motivo de la conmemoración de este día, la Fundación ONCE celebrará el 4 de marzo una "Carrera por la esperanza" en la Casa de Campo de Madrid.


29 feb 2012

Enfermedades raras afectan a 55 mil mexicanos: SSa



Cada año, una de cada 20 mil personas en el mundo es diagnosticada con una “enfermedad rara”, considerada así por presentar una muy baja incidencia y cuyo origen es desconocido. En la mayoría de los casos, quienes las padecen enfrentan no sólo una valoración tardía, también la falta de medicamentos para su tratamiento.
"El paciente se enfrenta a que no hay atención médica, nosotros los especialistas tenemos este problema también porque estamos acostumbrados a unas enfermedades y cuando estas enfermedades raras aparecen tardamos en diagnosticarlas", dijo Alejandro Macías, director de Epidemiología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.

Además de un diagnostico tardío, el especialista señaló que la disponibilidad de medicinas es poca. "Estas enfermedades no son negocio para las farmacéuticas, entonces los medicamentos no existen o son muy pocos".

La reciente reforma a la Ley General de Salud garantiza la disponibilidad y acceso a los llamados "medicamentos huérfanos" usados para el tratamiento de estas enfermedades, además de que promueve la investigación de las mismas.

La Organización Mundial de la Salud estima que hay unas siete mil enfermedades de este tipo en todo el mundo, aunque únicamente se han estudiado 200 y el resto todavía son desconocidas para los médicos.

Datos de la Secretaría de Salud reportan que en México hay 55 mil personas con alguna de estas enfermedades. Las más comunes son el Síndrome Guillain Barré (en el que los nervios dejan de recibir señales y los músculos ya no sienten), acidosis tubular renal, encefalitis, sarcomas cancerígenos detectados en niños o enfermedades congénitas como la distrofia muscular.

Pero hay otras tan extrañas que han sido nombradas coloquialmente como la enfermedad del hombre lobo, del hombre elefante o del hombre árbol; éstas son producidas por daños en el sistema inmunológico.

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Macías explicó que en algún momento se podrán comprender algunos de estos padecimientos, como ha ocurrido con otros. Recordó que hace unos años, el dengue era considerada una enfermedad rara en algunos puntos del país, pero su prevalencia hizo que los médicos se especializaran y ahora se diagnostica fácilmente y se trata mejor.

Esta conmemoración se realiza el último día de febrero, y comenzó hace cuatro años en la Comunidad Europea para concientizar a las autoridades y al público sobre el impacto de estos padecimientos en la vida del paciente. Este año es especial por ser hoy 29 de febrero, un día que también es considerado "raro".


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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Jue Mar 01, 2012 9:21 pm

2 marzo 2012

11 niños mueren de dengue en NTT

Kupang: Hasta 11 niños menores de cinco años han muerto en los últimos dos meses debido a un brote de dengue en Nusa Tenggara Oriental, según datos de la oficina de salud local. La última víctima fue identificada como María Olivia, 3, de la Lima Kelapa subdistrito de Kupang de la ciudad. "Ella murió a las 11:30 pm [martes]", dijo el vocero del Hospital WZ Yohanes Jane Mbado el miércoles. Otra víctima fue Neneng Burah, 5, de Legelaku subdistrito de Sikka regencia.


1 marzo 2012
Posadas: empleado sanitarista murió de meningitis

Trabajaba en Samsa y, a pesar de ser tratado, su cuadro de salud empeoró y falleció la semana pasada. Tenía 40 años. No es del tipo contagioso y desde Salud Pública se recordó al sector privado “hacer las denuncias”.


POSADAS. Un empleado de unos 40 años de la empresa Servicios de Aguas de Misiones Sociedad Anónima (Samsa) murió la semana pasada afectado por un cuadro de meningitis, según se confirmó ayer desde la propia prestataria del servicio de agua y cloacas en la capital provincial.

Adrián Tournié fue despedido por sus familiares y amigos luego de días de internación con un cuadro que llegó a afectarles los pulmones debido a las distintas complejidades que sufrió al contraer el virus de la meningitis.

Luis Meyer, de la gerencia de la empresa Samsa, confirmó el deceso de Tournié y explicó que de acuerdo a lo detallado por los médicos que atendieron el caso “no es del tipo contagioso, es más, nos detallaron que este caso se da uno en un millón”.

“No corren riesgo los otros empleados”, aseguró Meyer, quien advirtió que siempre “se cumplen con todas las medidas sanitarias, en este caso se hicieron todos los pasos correspondientes pero la salud de este hombre se fue complicando”, según publicó El Territorio.

La meningitis es una inflamación de las meninges, las membranas que envuelven el cerebro y la médula espinal. Por lo general, la inflamación es causada por una bacteria o un virus, pero también puede ser producto de ciertas medicaciones o enfermedades.

La meningitis bacterial es poco común, pero suele ser grave y poner en riesgo la vida si no se trata de inmediato.

La meningitis viral (también llamada meningitis aséptica) es bastante común y mucho menos grave. Por lo general, se cursa sin diagnóstico porque los síntomas pueden ser similares a los de una gripe común.



1 marzo 2012


Autoridad Sanitaria Declaró El Inmueble Como Foco De Infección E Insalubridad



Por solicitud de la Gobernación de Talca, el Seremi de Salud realizó operativo sanitario en el lugar, declarándolo como un foco de riesgo evidente para la salud de las personas.

Durante dos días el equipo de Acción Sanitaria realizó una inspección al conjunto habitacional “Manuel Larraín”, ubicado en avenida Lircay con 12 Norte en Talca. Inmueble que sufrió graves daños en el 27/F y que aún no se llega a un acuerdo para demolerlo.

En la primera visita realizada el 23 de febrero el equipo de profesionales de la Seremi de Salud, inspeccionó exclusivamente los espacios libres comprendidos entre las distintas torres o block, constatándose en general condiciones sanitarias muy deficientes.

En la segunda inspección, que fue acompañada por el Seremi de Salud, Hans Lungenstrass y por Carabineros, se verificó que efectivamente este lugar es un foco de infecciones que pone en riesgo la salud de la población aledaña y a quienes aún pernoctan en el inmueble.

Son 160 departamentos que están prácticamente abandonados y que pasan a ser un peligro para los vecinos, quienes aseguran, que varios delincuentes se reúnen en este sector para fumar marihuana, tomar alcohol e incluso incendiar los departamentos abandonados.

La fiscalización arrojó varias irregularidades, entre ellas, puertas de acceso abiertas, sin artefactos de cocina, artefactos de los baños deteriorados, vidrios quebrados, presencia de ropas sucias, basuras, escombros, puntos eléctricos a la vista, guano de palomas, muros trizados en totalidad, falta de puertas interiores, cañerías de agua deterioradas, presencia de perros, ratones, palomas y hasta excremento humano.

Según, Lungenstrass tras la emergencia sanitaria del Biobío por la presencia de hantavirus, se realizó un operativo en este lugar. “Acá hay un foco de infección severo que pudiese provocar múltiples enfermedades. Queremos que el municipio y la junta de vecinos tomen cartas en el asunto para disminuir el riesgo evidentemente sanitario que existe y que puede generar un brote epidémico. Se realizarán las exigencias necesarias a los organismos competentes para que las personas propietarias de los departamentos no regresen a vivir en este lugar bajo estas condiciones”, subrayó.

Tras la visita inspectiva, la institución elaboró un informe que fue enviado a la Municipalidad de Talca y SERVIU.


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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Jue Mar 01, 2012 10:08 pm

1 marzo 2012

Muere joven contagiado con hanta y fallecidos por virus se elevan a cinco

La víctima fatal, de 22 años, corresponde a la primera ocurrida en la Región Metropolitana y la quinta en todo el país.


Un joven de 22 años falleció a raíz del virus hanta, convirtiéndose en la primera víctima fatal de la Región Metropolitana y quinta a nivel país del año.

El fallecido se encontraba internado en la Clínica Dávila, recinto que emitirá un comunicado en breves minutos.

El joven fue internado el 9 de febrero pasado y llegó hasta el centro asistencial con fiebre alta, malestar general y dificultad respiratoria.



1 marzo 2012


Brasil reduce el riesgo de epidemia de dengue, pero persiste

Entre el 1 de enero y el 18 de febrero, la reducción fue del 66%. Secretario de Vigilancia de la Salud, sin embargo, advierte que el peligro mayor se concentra en marzo y abril



Empleado de Vigilancia de la Salud en el esfuerzo conjunto contra el dengue en Golden (MS) (Ademir Almeida / AE)



"Tenemos que mirar los números con mucho cuidado. El pico de la fiebre del dengue ocurre en marzo y abril. Usted está comenzando el período en que se producen más casos ", dijo Jarbas Barbosa



Brasil logró reducir, a principios de 2012, la incidencia del dengue en la mayor parte del país. Sin embargo, no se descartan los riesgos de epidemia, la segunda advertencia hecha por el Secretario de Vigilancia en Salud, Ministerio de Salud, Jarbas Barbosa, en la mañana del jueves, en el centro de Río Según Barbosa, las autoridades de salud pública debe seguir siendo vigilantes en los meses que tradicionalmente representan el mayor peligro de contagio, que comprende los meses de marzo y abril. "En la semana del 8/1, disminuyó el número de casos. Sin embargo, el período peligroso acaba de empezar realmente. Por lo tanto los datos deben ser analizados cuidadosamente. Enero fue un mes frío. Sin embargo, en algunos estados de Brasil, como en Tocantins, la transmisión era muy fuerte ", dijo Barbosa, destacando la región donde la situación del dengue es más grave. A lo largo de Brasil, la reducción en el total de casos fue del 66% en el período comprendido entre el 1 enero a 18 febrero, 2012. En números absolutos, hubo 57,267 casos confirmados de la confirmación, se considera un revés significativo a 166,016 incidentes en los primeros 50 días del año pasado. De acuerdo con Barbosa, entre los casos más graves, la reducción es del 97%. También hubo una caída significativa de las muertes, 181 a 5. Tocantins es un estado de mayor preocupación, y sólo cuando no hay epidemia en estos momentos. La barrera epidemiológica - la proporción de casos donde la situación es la epidemia - es de 300 casos por 100.000 habitantes. En Tocantins, en el momento, hay 1.000 contaminada por cada 100.000 habitantes. Todos los demás estados están por debajo de este margen, pero el Ministerio de Sanidad considera, además, la grave situación en Pernambuco y Mato Grosso. "Tenemos que mirar los números con mucho cuidado. El pico de la fiebre del dengue ocurre en marzo y abril. Usted está comenzando el período en que se producen más casos ", destacó Barbosa. Según el secretario, 4 del dengue tipo está presente en todos los estados, lo que aumenta el riesgo de casos graves. Esto se debe a los resultados que, en pacientes que han tenido la enfermedad causada por los serotipos 1, 2 o 3 expresa los síntomas más intensos. estados en situación más grave - Tocantins, Mato Grosso y Pernambuco - problema que enfrentan en este momento con el serotipo 1 . Barbosa dijo que el hecho de que el país no se ha enfrentado a un brote de tipo 4, es debido a la propagación más lenta de estos virus. "El riesgo de brote de transmisión sigue siendo fuerte para el tipo 4. Sólo podemos decir que el riesgo acabó a finales de mayo y principios de junio. Por ahora todos tienen que ser preparados, porque es un nuevo serotipo. Es decir, podemos tener una fuerte epidemia, con casos graves y muertes ", advirtió Jarbas Barbosa. La disminución del dengue, según el secretario, se explica por el aumento de la inversión en la vigilancia de la salud. El coordinador del programa nacional de lucha contra el dengue, Giovanini Coelho, dijo, ya que contribuyó refuerzos en fondos federales para la vigilancia de la salud. El importe asignado a los estados y municipios cada año es de 800 millones de dólares. En diciembre del año pasado, hubo una transferencia adicional de 92 millones (20% de los recursos originales) a 1.159 municipios. El Río de Janeiro, uno de los estados donde mayor preocupación del dengue, recibió 13 millones de dólares. La capital del estado, siendo el país más grande de la ciudad tropical, el puerto de entrada de los extranjeros que visitan Brasil, UME es siempre preocupación. El Estado también logró reducir la incidencia y, por su parte, no tenía las muertes de este año. En 2011, los primeros 50 días del año, el dengue causó 26 muertes en el estado.


1 marzo 2012


Temen posible brote de meningitis en el suroriente de Cartagena

Hay 16 niños en observación en el Hospital Infantil. Dos tienen sintomas de la enfermedad.


La posibilidad de que se esté presentando un brote de meningitis en la zona suroriental de Cartagena, tras la muerte de tres menores de edad, mantiene en ascuas tanto a la comunidad como a las autoridades sanitarias de la ciudad.
Hasta el momento, según el Departamento de Salud del Distrito (Dadis), se comprobó que uno de estos niños murió a causa de meningitis bacteriana, y se espera los resultados para determinar si los otros dos también fallecieron a causa de esta enfermedad.
Hernando Pinzón, director científico del Hospital Infantil, dijo que otros 16 menores de edad fueron internados en este centro asistencial y se mantienen en observación por haber estado en contacto con alguno de los fallecidos.
Otros 11 adultos, que de igual manera tuvieron cercanías con los menores, están hospitalizados en otras instituciones.
"No se puede decir que todas estas personas tengan la enfermedad, y si están hospitalizados es para prevenir", aclaró Pinzón.
De los 16 menores hospitalizados, dos presentan sintomatología para la enfermedad; sin embargo, los médicos esperan la evolución de sus cuadros patológicos para determinar si también padecen el mal.
Los menores que murieron, así como las personas que están hospitalizadas, viven en el sector Central del barrio Olaya Herrera, que está atravesado por el maloliente caño Las Maravillas. Cerca de allí también queda un basurero.
"Aunque las condiciones sanitarias del caño que atraviesa este sector y el hacinamiento en que viven casi todas las familias del barrio son bastante deplorables, no se puede atribuir a esto la causa de esta enfermedad", explicó Rubén Romero, director del Dadis.

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Re: Seguimiento de enfermedades, pandemias etc. que afectan al mundo en estos momentos

Mensaje por alan d el Vie Mar 02, 2012 12:00 am

29 feb 2012

PANAMA: Salud inicia campaña para prevenirel incremento de casos de diarrea

El brote de diarrea y vómito que se registra en el corregimiento de David, en la provincia de Chiriquí, mantiene en estado de alerta a las autoridades del Ministerio de Salud (MINSA).

Eira Martínez, promotora de salud del MINSA, señaló que ayer se inició una campaña masiva en las escuelas del corregimiento de David para que los estudiantes de las escuelas primarias adopten medidas de higiene para evitar que se extienda el problema viral que va en aumento.

Hay ocho pasos para el lavado de las manos de los estudiantes que acuden a los baños de los centros educativos.

Dentro de los pasos está lavarse las manos con abundante agua, usar jabón con el cual deben restregarse bien las manos, enjuagar nuevamente, secarse las manos, utilizar un papel o pañuelo para cerrar el grifo y utilizar el mismo para abrir la puerta del baño.

Por su parte, Samuel González, del Departamento de Saneamiento Ambiental, señaló que se efectuarán inspecciones a los centros escolares para corroborar que existen las condiciones mínimas para los estudiantes.



1 marzo 2012


Malas condiciones del agua provoca brote de amibiasis en Barinitas
Unas 120 personas con fiebre, diarrea y vómito, colapsaron la emergencia del Hospital Nuestra Señora del Carmen, presuntamente por estar consumiendo agua no tratada del río Santo Domingo en Barinas.


Barinas - 120 personas, aproximadamente, presentando fiebre, diarrea y vómito, colapsaron la emergencia del Hospital Nuestra Señora del Carmen de Barinitas, presuntamente por estar consumiendo agua no tratada proveniente del río Santo Domingo.

José Luis Angarita, comunicador social y habitante de Barinitas, dijo que el pasado domingo el acueducto que suministra agua del río Pagüey sufrió una avería, y empezaron a suministrar agua del río Santo Domingo, con el inconveniente de que el sistema de tratamiento no está funcionando.

Considera que las personas a quienes se les determinaron amibiasis y giardiasis, son víctimas de un brote provocado por el consumo de agua que no se encuentra en condiciones.

Indicó que la noche del miércoles todas estas personas acudieron al Hospital de Barinitas, donde no hubo capacidad suficiente para prestar atención a los pacientes. Los familiares de los afectados empezaron a llegar al centro asistencial y en vehículos los trasladaron hasta algunas clínicas privadas.

Angarita señaló que las autoridades sanitarias, de epidemiología y de la empresa Hidroandes, estaban reunidas en horas de la mañana del jueves, pero no sabían absolutamente nada de las acciones que fueran a tomar.

"No dicen nada de lo que realmente ocurrió con el acueducto de El Pagüey, solo que durante 30 días estará paralizado, y por el caso del brote de amibiasis y giardiasis tampoco tenemos información", agregó.

El comunicador social exigió a las autoridades que no oculten los detalles de este caso y de las enfermedades que están sufriendo las personas como consecuencia, porque es indispensable hacer las alertas correspondientes, para que la población de Barinitas tome las precauciones y medidas para evitar daños mayores.

Dijo que son muchos los niños y jóvenes que en las escuelas están consumiendo el agua proveniente del río Santo Domingo, y añadió que "nunca debieron proceder con este suministro, porque hay análisis científicos que determinan que a la altura donde se encuentra la toma de este cauce, se obtiene un líquido contaminado por pesticidas y otros químicos, que son arrastrados de los campos andinos".

Recordó que en la Fiscalía con competencia ambiental existe un expediente relacionado con esta situación, por lo que, los vecinos acudirán a esta instancia para hacer la denuncia correspondiente y se tomen decisiones al respecto.


1 marzo 2012


Nicaragua bajo alerta por virus detectado en Guatemala

Decretan alerta sanitaria en 12 municipios nicaragüenses.


El Ministerio de Salud (Minsa) de Nicaragua decretó "alerta sanitaria" en 12 municipios norteños vecinos a la frontera con Honduras, ante un peligroso virus que ha causado la muerte de ocho niños en Guatemala, se informó hoy en Managua.

Francisco Reyes, director del Minsa en la provincia de Nueva Segovia (norte), declaró al diario local "La Prensa" en su edición digital que las autoridades redoblaron la vigilancia sanitaria en la región, para detectar la posible presencia de la enfermedad en el país.

Indicó que la alerta rige desde el pasado fin de semana en los 12 municipios de Nueva Segovia, y en especial en las zonas fronterizas con Honduras y en el puesto de Las Manos, que une a ambas naciones.

El peligroso síndrome inmunológico, que ataca especialmente a los niños menores de cinco años, fue detectado hace cuatro semanas en la ciudad guatemalteca de Zacapa y ha cobrado la vida de ocho infantes.

Los síntomas comunes entre los afectados son naúseas, vómitos y diarrea, y en algunos casos fiebre, explicó Reyes.

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Mensaje por alan d el Vie Mar 02, 2012 8:14 am

2 marzo 2012


A menudo los afectados por el Síndrome de Vómitos Cíclicos tienen que ser hospitalizados para evitar que se deshidraten. Imagen: Thirteen Of Clubs


El Síndrome de Vómitos Cíclicos es una enfermedad rara y poco conocida que puede afectar hasta a un 2% de niños en edad escolar y preescolar. Aún se desconocen sus causas, su diagnóstico es complicado y no existen fármacos específicos que lo curen. Quienes lo padecen pueden pasar 14 días devolviendo. Según algunos especialistas, podría estar relacionado con procesos migrañosos.

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Mensaje por alan d el Vie Mar 02, 2012 8:27 am

1 / 2 marzo 2012

Estudio refuerza evidencia relación esquizofrenia y epilepsia


NUEVA YORK (Reuters Health) - Un nuevo estudio retrospectivo de Reino Unido refuerza la evidencia de que existe una relación entre la esquizofrenia y la epilepsia.


Las personas con una primera internación por esquizofrenia eran entre dos y tres veces más propensas que un grupo control a tener epilepsia, mientras que las personas hospitalizadas por epilepsia eran cinco veces más propensas a tener esquizofrenia, hallaron los doctores Clare J. Wotton y Michael J. Goldacre, de la Universidad de Oxford.

Se sospecha desde hace años la existencia de una relación entre la epilepsia y la esquizofrenia, según escribe el equipo en una Comunicación Breve publicada en Epilepsia.

El equipo analizó datos del ensayo Oxford Record Linkage Study (ORLS) entre 1963 y 1998, y de las Estadísticas Nacionales de Episodios Hospitalarios de Inglaterra desde 1999 hasta febrero del 2011.

Los autores identificaron a 6604 participantes de ORLS y a 136.920 personas de las estadísticas nacionales que habían sido internadas por esquizofrenia en un hospital o una institución de cuidados diurnos. Con el mismo enfoque, identificaron a 17.747 personas con epilepsia en la cohorte de ORLS y a 413.587 personas del grupo inglés.

El equipo organizó una cohorte de referencia con personas internadas en hospitales, en general por problemas menores. Sus integrantes compartían el tipo de tratamiento, el año del primer diagnóstico, la edad y el sexo con el grupo de pacientes internados por esquizofrenia y epilepsia.

Comparado con el grupo control, los pacientes con esquizofrenia de la cohorte de ORLS tenían 2,1 veces más posibilidad de haber recibido atención hospitalaria o haber fallecido por epilepsia tras la primera internación. Ese riesgo se triplicó en los pacientes con esquizofrenia del grupo inglés.

Del mismo modo, y también comparado con el grupo control, los pacientes con epilepsia de la cohorte de ORLS tuvieron 4,5 veces más riesgo de recibir atención o de morir por esquizofrenia. En el grupo inglés, esa posibilidad fue 4,5 veces superior que en el grupo control.

El género no influyó de manera consistente en la relación entre la esquizofrenia y la epilepsia.

Wotton y Goldacre aclararon que, aunque el objetivo del estudio no fue hallar los mecanismos detrás de esa asociación, hay evidencia de que la genética influye en el riesgo de que las personas epilépticas desarrollen psicosis, mientras que ambas enfermedades están asociadas con un neurodesarrollo anormal.

"Estos factores, entre otros, podrían predisponer a las personas a desarrollar epilepsia y esquizofrenia", escribió el equipo.

"Los resultados de distintos estudios son consistentes y es posible que la esquizofrenia y la epilepsia aparezcan en una misma persona con más frecuencia que la que se esperaría por azar", agregó.

http://noticias.lainformacion.com/salud/enfermedad-mental/estudio-refuerza-evidencia-relacion-esquizofrenia-y-epilepsia_TOxZC84ppnKhPWww0z2PZ4/

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Mensaje por alan d el Vie Mar 02, 2012 11:59 pm

2 marzo 2012


Especialistas de la Academia Estatal de Medicina de los Urales (Rusia) anunciaron la cuarta etapa de pruebas clínicas de un fármaco innovador contra la hepatitis C. De ser exitosa, en medio año podrían comenzar a fabricarlo.

Según sus creadores, el fármaco es capaz de excretar el virus de las células. Como muchos otros medicamentos de este tipo se desarrolló a base de interferón, la proteína que el sistema inmunitario produce naturalmente como respuesta a los agentes externos, como virus y células cancerígenas.

Otro ingrediente también es tradicional, la alfafetoproteína, característica de la sangre de mujeres embarazadas que suministra sus nutrientes a los fetos y puede activar los mecanismos de 'limpieza' programados en las células.

Los farmacólogos rusos aseguran que la medicina no provoca ningún efecto adverso, precisamente porque consiste solo de proteínas naturales. Uno de los integrantes del proyecto, Serguéi Rodiónov, detalló los excepcionales resultados de algunas prubeas clínicas a las que ha sido sometido: después del tratamiento, los pacientes no muestran presencia del virus en la sangre. Sin embargo, todavía es pronto para hablar de un verdadero éxito; solo en caso de que los pacientes sometidos a exámenes muestren el mismo resultado durante dos años, la eficacia del fármaco estará confirmada.

La hepatitis C afecta al hígado y hace que deje de funcionar correctamente. Tras una fase aguda inicial que puede durar hasta un año, la enfermedad se hace crónica y puede evolucionar hacia una cirrosis o incluso a cáncer de hígado.

El tratamiento farmacológico más usado contra la hepatitis C se basa en la asociación del interferón administrado por vía subcutánea y la ribavirina por vía oral. El porcentaje de éxito es de hasta un 50%, dependiendo de la variante de virus. El éxito en este caso es la eliminación del virus en la sangre que se mantiene hasta un año después de terminar el tratamiento. Sin embargo, la ribavirina tiene efectos secundarios como provocar mutaciones en la descendencia del enfermo y la infertilidad. Por esta razón los médicos aconsejan no embarazarse hasta un año después de finalizar el tratamiento.

fuente: http://actualidad.rt.com/ciencia_y_tecnica/medicina_salud/issue_36965.html




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Mensaje por alan d el Sáb Mar 03, 2012 1:07 am

2 marzo 2012

Extreman medidas contra el dengue: Urbani sostuvo “hoy no tenemos virus circulando en Salta ni en Jujuy, pero sí en Bolivia”



Jujuy al día® – El Ministro de Salud de la provincia, Víctor Urbani, en diálogo con nuestro medio, se refirió a la situación epidemiológica de esta enfermedad en Jujuy ante los numerosos casos que se registran en el país vecino de Bolivia y a los casos confirmados en la provincia de Salta; como así también a la conciencia que ha tomado la comunidad sobre su responsabilidad en la lucha contra el dengue.

En relación a la situación del dengue en Jujuy, el Ministro de Salud de la provincia, Victor Urbani manifestó en diálogo con JUJUY AL DÍA® que “estamos haciendo una fuerte campaña en la prevención atentos a que estamos en la época mas álgida, donde hay mas peligro de aparición de casos de dengue”.

Urbani sostuvo que “desde ahora hasta Semana Santa, son las semanas mas combativas, y mas con la situación que esta viviendo Bolivia, donde hay una extraordinaria cantidad de casos de dengue en la frontera con Salta y que hace al trayecto que conocemos como ‘ruta del dengue’, que es sobre ruta 38, que baja desde la frontera con Bolivia, pasa por Oran, Tartagal, y llega a nuestro Ramal”.

Indicó además que ante la gran cantidad de personas que se han desplazado entre Argentina y Bolivia por los días de carnaval y con las condiciones climáticas de alta humedad y lluvias, situación ideal para la proliferación del mosquito, “a pesar de esto hoy no tenemos virus circulando ni en Salta ni en Jujuy, pero si en Bolivia. Sí hay mosquitos en Bolivia, Salta y Jujuy entonces el riego que los mosquitos que están de este lado de la frontera piquen a alguien que viene con el virus desde Bolivia, eso es lo que estamos controlando para evitar tener focos locales”.

También el titular de la cartera de Salud provincial se refirió a los casos registrados oficialmente en la provincia de Salta, expresando que “ayer- por el miércoles- en una comunicación de ministro de Salud de Salta, me informó sobre la cantidad de casos que tienen, que son 6 casos registrados: tres autóctonos y tres importados. A raíz de esto están haciendo un trabajo extraordinario de vigilancia y control en la frontera, y una de las recomendaciones que ha dado el Ministerio de Salud de Salta es que la gente evite viajar a Bolivia en este período, y si lo hace, que use mucho repelente porque los mosquitos en Bolivia tienen el virus del dengue”, aseguró.

El ministro Urbani remarcó que “esta enfermedad es viral y no se transmite de persona a persona, se contagia del mosquito a la persona y de la persona al mosquito. Si un mosquito Aedes aegypti sano pica a alguien en etapa febril de dengue queda con el virus y a todas las persona que pique les transmitirá la enfermedad, por eso en esta etapa la recomendación es tratar de evitar los viajes a Bolivia o si lo hacen utilizar mucho repelente y tener mucho cuidado de las picaduras de los mosquitos”.

En relación a los trabajos que realiza el sistema de salud provincial en materia de prevención, Urbani señaló que “el sistema de salud tiene dos etapas: la primera es la que estamos peleando desde el 2009 en adelante, es el trabajo preventivo. Se encuentran trabajando los agentes sanitarios con los agentes municipales haciendo visitas domiciliarias, revisando en las casas viendo los lugares donde puede haber larvas. También se esta realizando una tarea profunda de descacharrado y concientización al vecino sobre que la lucha contra el dengue se realiza en el patio de su casa, y esta lucha es descacharrar para evitar que existan depósitos de agua donde hayan larvas y mosquitos, ya que sin mosquitos no hay dengue”.

El funcionario expresó que “si llegase a aparecer una epidemia empieza a actuar la otra parte del sistema, la que se dedica a la atención de los pacientes, y ante un escenario así tenemos que lograr tener la menor cantidad posible de pacientes para que el sistema no colapse, como en el 2009 en Chaco, esto es lo que se debe evitar. Con la prevención, desde el 2009, que fue la ultima epidemia, con alrededor de 1500 casos, hemos logrado que en el 2010, 2011, y lo que va del 2012, prácticamente no hayamos tenidos casos, los casos que hubo fueron importados porque habían contraído la enfermedad en Bolivia”.

En relación a los casos sospechosos de dengue que se han registrado en nuestra provincia, Víctor Urbani indicó que “no tengo las cifras exactas, pero todos los días aparecen. Para tener en cuenta un caso sospechoso es una persona que aparece con fiebre y no tiene una razón clara esa fiebre, cuando hay fiebre, dolor de cabeza, y malestar, algo parecido a una gripe, se sospecha en el centro de salud, y se hace el estudio para sabe si se trata de dengue. Hasta ahora todos los estudios que se han hecho en estas condiciones han dado negativo para dengue”, afirmó.

Por ultimo, el Ministro de Salud de Jujuy destacó la participación de la sociedad en esta lucha contra el dengue, manifestando que “la sociedad ha tomado mucha conciencia sobre la responsabilidad que tiene en la lucha contra el dengue. Por supuesto que siempre están los díscolos, los que no quieren eliminar sus cacharros, pero hay un trabajo municipal y vecinal en esto, una gran concientización de los vecinos”, y añadió que “hay una gran responsabilidad ciudadana, del vecino, del estado municipal y como también del Estado provincial, se han conjugado y hemos tenido muy buenos resultados gracias a la prevención, que seguimos llevando a cabo para evitar el dengue”, concluyó.


2 marzo 2012

CHILE: Santiaguino se convirtió en la quinta víctima del virus Hanta en lo que va del año

Subsecretario de Salud confirmó el deceso de un hombre de 22 años.
El contagio se produjo en una zona rural del Biobío.


Un joven de Santiago se convirtió en la quinta víctima del virus Hanta en lo que va del año, confirmó el subsecretario de Salud, Jorge Díaz.

Es un joven de 22 años que reside en la Región Metropolitana, pero él fue a un lugar rural de la Región del Biobío, donde de acuerdo con la investigación que se realizó se hizo probablemente el contagio", relató Díaz.

El subsecretario agregó que el joven, que estuvo internado en la Clínica Dávila, "llegó a Santiago y presentó los síntomas y después de una evolución muy, muy difícil y muy compleja, donde se usaron todos los medios tecnológicos disponibles, no pudo sobrevivir".
La autoridad además confirmó que en total son 21 casos de virus hanta en todo el país, concentrados mayoritariamente en el Biobío.



2 marzo 2012


Brasil ha disminuido los casos de dengue, pero algunas ciudades están en riesgo de brote de


Río contra el dengue


Brasil presentó en los primeros 50 días del año, por debajo del 66% en los casos de dengue en todo el país, en comparación con igual período del año pasado.
A pesar de la caída, 91 condados están en riesgo de brote y otras 256 en estado de alerta. La información fue divulgada el jueves (1) por el Ministerio de Sanidad, reunidos revisión del Programa Nacional de Lucha contra el Dengue en el centro de Río de Janeiro.
De acuerdo con el Ministerio de Salud entre el 1 de enero y 18 de febrero de 2012, hubo 57,267 casos de la enfermedad en todo el país contra 166.016 en el mismo período en 2011. Tener los casos graves, se incrementó de 2787 a 93 casos, una disminución de 97% este año. En cuanto a las muertes del año pasado, 181 se registraron en contra de cinco de este año, con una reducción del 87,5%.
El estado de Río también mostró una caída en el número de casos de dengue reportados en los primeros 50 días de este año. En total, 7.182 casos se indica frente a 21.163 en el mismo período del año pasado. Sólo la capital del estado, 5.640 se registraron en 2012 contra 7.291 en 2011. A pesar de la reducción de los casos de la enfermedad, la ciudad de Río ocupa el primer lugar en la tabla que mide los casos reportados en los municipios que tienen una población superior a 100.000 habitantes. Según la encuesta, la capital del estado es seguido por otras nueve ciudades con el mayor número de casos encontrados.
El coordinador de la Nacional de Control de Dengue, Giovanni Coelho explicó que los estados y municipios que contribuyan a las acciones del programa de capacitación para combatir el dengue, definidos por el Ministerio de Salud en 2005, recibirá un incentivo adicional del 20% por encima de característica ya disponible en la cantidad de $ 92 millones. Sólo el Río de Janeiro recibió $ 13 millones, los cuales fueron transferidos a finales de 2011.
"Este conjunto de acciones implica el compromiso del municipio para garantizar la visita del personal de la casa, la notificación inmediata de casos graves y organización de la atención para garantizar la atención adecuada de los pacientes con dengue", dijo.
También de acuerdo con el coordinador, "el proceso de transferencia de fondos obedece a una regla ya establecida, con base en el valor per cápita, es decir, de acuerdo a la población. En la región Sur, por ejemplo, tiene ciertas condiciones sociales y ambientales y climáticas favorables más que algunos estados del Nordeste, que tienen problemas con el suministro de agua y un porcentaje del punto de vista geográfico, un poco más grande que en el Sur ", dijo Coelho.
A pesar de las inversiones del Ministerio de Salud para reducir los casos de dengue, Cole reconoció que los estados de Tocantins, Mato Grosso y Pernambuco, informó que no hubo reducción en el número de casos de la enfermedad. Los Tocantins recibió $ 1 millón para ser transferidos a otras seis ciudades, Mato Grosso, $ 2 millones a 66 municipios, y $ 6 millones para Pernambuco, la transferencia a 11 municipios.

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